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著的抑制增殖效应。 浓度为50μmol/L 时，与对照组相比，纳米金对HeLa 细胞、K562 细胞均为P＞0．05， 没有显著性影响，从细胞形态学观察，HeLa 细胞，其表现为细胞贴壁、铺展, 并且呈现树 140 叶型的扁平状, 表明纳米金均没有使HeLa 细胞发生形貌上的变化， K562 呈圆球形，纳米 金未使细胞发生形貌上的变化，并且对细胞的增殖能力没有产生影响。 1000 2000 3000 4000 5000 200 100 50 25 12.5 6.25 3.125 0 μM cpm a b * * * * * * ** 0 1000 2000 3000 4000 5000 200 100 50 25 12.5 6.25 3.125 0 μM cpm * * * * * * ** 0 1000 2000 3000 4000 5000 200 100 50 25 12.5 6.25 3.125 0 μM cpm 145 c d 注：与对照组相比，*P＞0.05, **P＜0.05 ，***P＜0.01 （a）纳米金溶胶1 对HeLa 细胞活性的影响 （b）纳米金溶胶2 对HeLa 细胞活性的影 （c）纳米金溶胶1 对K562 细胞活性的影响 （d）纳米金溶胶2 对K562 细胞活性的影响 150 图2 不同纳米金溶胶对HeLa 细胞、K562 细胞的活性影响 Fig.2 The effect of different gold nanoparticle colloids to the activity of HeLa cells and K562 cells 2.2 纳米金对细胞活性影响的时间依赖性 经t 检测（图3），对照组与培养基组相比0h、24h、48h、72h 时都是P＞0.05；柠檬 155 酸钠、柠檬酸钠与PVP 混合溶液对人体皮肤成纤维HSF 细胞活性不具有时间依赖性。实验 组与对照组相比：0h 时，1p＞0.05、说明没有显著性差异，24h 时，实验组与对照组相比： 1p＜0.05，具有显著性差异，48h、72h 时，实验组与对照组相比分别2P＜0.01、3p＜0.01， 具有显著性差异，表明，纳米金1 浓度为50μmol/L 时随着时间的增加不断地显著性促进 HSF 细胞、人体表皮细胞增殖。 0 3000 6000 9000 12000 15000 0 24 48 72 hour cpm 实验组-纳米金（50μM） 对照组（柠檬酸钠水溶液） 培养基 0 3000 6000 9000 12000 15000 0 24 48 72 hour cpm 实验组-纳米金（50μM） 对照组（柠檬酸钠+PVP混合水溶液） 培养基 3000 6000 9000 12000 15000 0 24 48 72 hour cpm 实验组-纳米金（50μM） 对照组（柠檬酸钠水溶液） c 注：对照组与培养基组相比0h、24h、48h、72h 时都是P＞0.05；实验组与对照组相比，0h 时0P＞0.05， 24h 时1P＜165 0.05，48h、72h 时2P＜0.01、3p＜0.01 （a） 50μmol/L 纳米金1 对人体皮肤成纤维细胞HSF 活性影响的时间依赖性 （b） 50μmol/L 纳米金2 对人体皮肤成纤维细胞HSF 活性影响的时间依赖性 （c） 50μmol/L 纳米金1 对人体表皮细胞活性影响的时间依赖性 图3 50μmol/L 纳米金对人体皮肤成纤维细胞HSF、人体表皮细胞活性影响的时间依赖性 170 Fig.3 Time-dependent effect of 50μmol/L gold nanoparticle colloids to HSF cells and human skin cells 经t 检测（图4），培养基组与对照组相比0h、24h、48h、72h 时都是P＞0.05，没有 显著性差异；实验组与对照组相比0h、24h、48h、72h 时都是1P＞0.05，没有显著性差异， 说明50μmol/L 纳米金、柠檬酸钠、柠檬酸钠与PVP 的混合水溶液对HeLa 细胞、K562 细 175 胞活性的影响不显著，是不具有时间依赖性的，即对HeLa 细胞、K562 细胞没有显著的毒 性。 0 3000 6000 9000 12000 15000 0 24 48 72 hour cpm 实验组-纳米金（50μM） 对照组（柠檬酸钠水溶液） 培养基 0 3000 6000 9000 12000 15000 0 24 48 72 hour cpm 实验组-纳米金（50μM） 对照组（柠檬酸钠+PVP混合水溶液） 培养基 3000 6000 9000 12000 15000 0 24 48 72 hour cpm 实验组-纳米金（50μM） 对照组（柠檬酸钠水溶液） 培养基 0 3000 6000 9000 12000 15000 0 24 48 72 hour cpm 实验组-纳米金（50μM） 对照组（柠檬酸钠+PVP混合水溶液） 培养基 c d 注：对照组与培养基组相比0h、24h、48h、72h 时都是P＞0.05；实验组与对照组相比0h、24h、48h、72h 时都是1P＞0.05 185 a 50μmol/L 纳米金1 对HeLa 细胞活性影响的时间依赖性 b 50μmol/L 纳米金2 对HeLa 细胞活性影响的时间依赖性 c 50μmol/L 纳米金1 对K562 细胞活性影响的时间依赖性 d 50μmol/L 纳米金2 对K562 细胞活性影响的时间依赖性 图4 50μmol/L 纳米金对HeLa 细胞、K562 细胞活性影响的时间依赖性 190 Fig.4 Time-dependent effect of 50μmol/L gold nanoparticle colloids to the activity of HeLa cells and K562 cells 3 结论 金纳米颗粒特殊的稳定性、小尺寸效应、量子效应、表面效应及其独特的生化与物化性 质使其具有非常广泛的应用，本文目的是在细胞层面检测探讨纳米金毒理安全性。 195 本文通过[3H]-TdR 试验研究了这两种纳米金溶胶（纳米金1 的制备过程中没有添加保 护剂PVP，纳米金2 在制备过程中有保护剂PVP）对人体皮肤的正常细胞（人体表皮细胞、 人体皮肤成纤维HSF 细胞）和癌细胞（HeLa 细胞和K562 细胞）活性的影响。从试验结果 来看，纳米金溶胶中含有的柠檬酸钠与PVP 对这四种细胞的活性基本没有影响。纳米金溶 胶在一定浓度范围内均可促进人体皮肤正常细胞的增殖，且具有剂量依赖性。随着纳米金浓 200 度的增加，其对正常细胞增殖的促进作用增加，而在50μmol/L 时，对正常细胞增殖表现为 最强的显著性促进作用，而后随浓度的增加促进作用减弱，并逐步转化为对正常细胞增殖的 抑制作用。纳米金的浓度不高于50μmol/L 时，对癌细胞活性无明显影响，这表明纳米金对 这两种细胞没有毒性。在浓度高于50μmol/L 时, 随浓度的增加对癌细胞抑制作用增强，并 逐步转化为对癌细胞增殖的显著抑制作用。 原创学术论文网Tag：代写论文 代发论文 论文发表 代写毕业设计 代写化学论文 |
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