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除M1 仅有1 例患者不便统计外，M2a、t(8;21)、t(15;17)、MDS、非白血病患者和正常 人骨髓CD73 阳性细胞率逐步降低，提示随着粒细胞分化、发育、成熟，CD73 表达逐渐下 降。值得注意的是t(15;17)患者细胞阳性率不仅显著低于M2a，而且低于M4 和M5，接近MDS、 非白血病患者和正常水平，提示t(15;17)患者的白血病细胞高度分化，这可能是t(15;17)患者 145 预后和疗效在所有AML 亚型中最好的因素之一。MDS 和M6 主要表现为幼红细胞的病态发 育和异常增生，牛奕等人根据21 例M6 患者临床特点，认为M6 不完全符合FAB 和WHO 中AML 亚型的概念和分类特点,更似MDS 的一个特殊亚型[17]。本组3 例M6 患者与3 例MDS 患者的CD73 阳性细胞率接近，均显著低于其它AML 亚型，也说明两者在细胞分化程度和 生物学方面有共同特点。 150 除T-ALL 外，MDS、非白血病患者和正常人骨髓CD73 阳性细胞率组间差别不明显， 显著低于其它AL 亚型，提示三者细胞分化程度接近，肿瘤性不强。 4 结论 骨髓有核细胞CD73 表达与白血病细胞种类、分型、分化程度，以及白血病的发生转化 相关。AML 和B 淋巴细胞白血病患者细胞分化程度越高CD73 表达越低，但T-ALL 不符合 155 这一规律。 原创学术论文网Tag：代写论文 代发论文 代写代发论文 论文发表 代写毕业论文 医学论文代写 |
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